對于DNA的性質，我們之前已經說完了。
所以――
咳咳(～O～)我們將要對dna進行復制。
在談基本的復制過程之前，我們先說一說，DNA復制所需要的技術是PCR技術，在該過程中，我們還需要準備相應的物質。
分別有解旋酶（用于解旋DNA雙鏈，使得DNA雙鏈打開），DNA母鏈（為PCR技術提供模板），原料4種脫氧核苷酸（為PCR技術提供相應的合成子鏈的原料），DNA聚合酶（用于催化合成DNA子鏈），引物（使DNA聚合酶可以順利的從3'端開始連接脫氧核苷酸）
插播一個小貼士。
DNA的兩條鏈是反向平行的，分為兩端一般為3'端為-OH端（羥基端）和5'端為-P端（磷酸基團端）。
還有一個就是，DNA在80~100攝氏度的范圍內，DNA雙螺旋結構將會接體，雙聯分開，此過程稱之為變性。
接下來我們就對PCR的反應過程進行具體的操作。
一般而言，PCR技術通常會經歷30多次循環，每次循環都包括：變性，復性，延伸等多個過程。
并且在這種實驗過程中，我們需要進行一次預變性，目的就是用來增加DNA變相的概率，防止造成不必要的浪費。
接下來咱們就共同進入PCR技術的實驗過程中。
首先就是將DNA模板，四種脫氧核苷酸，引物，DNA聚合酶進行投料。
之后呢，我們就將溫度升高至95攝氏度了，使DNA進行變性。從而使得DNA雙鏈進行解旋，形成兩條單鏈。
變性之后我們還需要復性。
所謂復性就是恢復原來的性質。在這個過程中，我們需要做的就是將95攝氏度的高分，慢慢的將集到55攝氏度。
在復性的過程中，我們還需要引物的作用，引物一共有兩種，它們會和兩條DNA單鏈結合，以便于后續的反應進行。
當引物和DNA單鏈結合之后，我們還要將溫度升高到72攝氏度進行延伸。延伸其實就是平時的DNA的復制。雖然條件不同，但是性質大體相似。
之后我們就是要將上述的三個步驟重復30多次。
這樣一個回合下來，我們就完成了PCR的所有過程。
不過在此過程中，我們要注意些問題。
首先就是我們需要使用相關的儀器，其中非常重要的就是微量離心管，這種離心管實質上就是一種薄壁塑料管。它的總容積是0.5毫升，別看它小巧，材料還比較低端。你是在實驗中，可是起到了必不可少的作用呀！
還有一個就是在我們傳統工藝技術中必須應用的一項，就是所有的儀器試劑，都需要使用高壓蒸汽滅菌法，進行滅菌處理。這是使得不會有雜菌進行污染、干擾實驗結果，來讓這個實驗順利的完成。
在這里我們的PCR技術所需要的緩沖液和酶的保存方法還有講究呢，因為該實驗當中的緩沖溶液和酶都需要在零下20攝氏度的環境內儲存，這樣才能防止酶變性失活，或者是酶意外受損。從而間接的防止反應速率下降。
這就是我們的多聚酶鏈式反應，擴增DNA片段的實驗的全部過程了，在這里我們的傳統工業技術也終于完成了，
但是，
生物永不止境，以后就生物將會有更加絢麗的前途與風景。
加油吧！少年！
加油吧！支持我的每一位讀者！
你們一定會有一個更加絢麗的前途。
就和生物技術一樣，能力永無至境，能力會永遠得開發出來。
成功的曙光就在前方照亮著你，加油！
