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第九百二十二章 罕見病體質?

小說:我能看到生命值 作者:筆尖的手術刀
    “他四年前不是做過造影嗎,也沒出現啥問題,有啥不敢做的?”

    金苗站在一旁詢問道。

    谷新悅卻是微微搖頭:“我想其實就類似‘肝素誘導的血小板減少’一樣的道理,畢竟再低概率的事件,對于患者而言就兩種情況,未發生(0%)與發生(100%)。”

    醫生可以有錯誤,但是對于患者來說,他們承擔不起任何錯誤,所帶來的嚴重后果。

    陸晨笑著點點頭:“多考慮一些應該有益無害,比如術中再次使用肝素和造影劑可以嗎?與患者這種未明疾病會相互影響嗎?繼續長期服用冠心病相關藥物阿司匹林、他汀類等會加重肝功能的異常嗎?”

    陸晨對于谷新悅的這些想法,還是比較贊賞的。

    在臨床上,多考慮一種情況,總能提前預防某些未知事件。

    谷新悅繼續道:“所以我這些天都在考慮,患者能不能造影?做造影有什么并發癥?這些問題都是需要和患者家屬進行溝通的。”

    金苗聞言,也覺得頗為道理。

    “患者的肝功能情況怎么樣?”陸晨道。

    谷新悅連忙遞過來一張輔助檢查。

    陸晨拿起來一看。

    輔助檢查結果回報,肝功:總膽紅素 224.8μmol/L、直接膽紅素 13.25μmol/L、間接膽紅素 211.55μmol/L。

    另外,谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、總蛋白、白蛋白、球蛋白等均正常。

    肌紅蛋白、凝血系列、傳染病系列及其他常規、生化等均正常;腹部彩超正常。

    “先請個消化科會診吧。”陸晨道。

    術業有專攻。

    陸晨也不是每一個疾病都知道。

    在某些細致的專科領域,肯定還是專科醫生最擅長。

    谷新悅卻是無奈道:“患者表示以前看病,消化科看兩次了。不想再看了,希望能盡快安排冠脈介入。”

    陸晨一愣,“這……”

    這患者還真是著急。

    其實根據患者的病情,冠脈介入并沒有這么緊急。

    想到這里,陸晨回憶起似乎多年前在某個資料中看到過遺傳因素導致的黃疸。

    大致的內容記得好像比較接近,但診斷的名稱是英文的。

    現在怎么也想不起來了。

    “算了,我還是先和患者溝通吧。”陸晨道,“讓他把心臟介入手術等一等,先把消化科疾病搞清楚再說吧。”

    “好。”

    谷新悅一笑,有陸晨出馬就行了。

    只要陸主任和患者溝通,那這事兒就好辦了。

    隨后。

    陸晨跟著谷新悅來到了病房。

    和患者進行一番溝通之后,患者終于同意了將介入手術推遲。

    “陸主任,我這病好多年了,您有把握找出病因?”患者疑惑道。

    陸晨一笑,“現在不知道,我可以回去查查資料。總之,目前看起來,你這個病,應該對身體機能沒有什么影響,但是我們還是要小心謹慎為好。”

    “陸主任,您還真是實誠,說回去查資料……”患者也笑了起來。

    一般的醫生,總會竭盡所能,表現自己的知識淵博。

    但是眼前的陸主任啊,還真是實誠,還真要回去查資料啊?!

    “我的專業是心內科,說起心內科的病啊,我可以跟你說一二。”陸晨道,“但是碰到心內科之外的疾病,我也沒太多的把握,總得謹慎一些為好。”

    “那好,我就等著陸主任的好消息。”

    ……

    回到辦公室之后。

    陸晨立刻開始查找相關的資料。

    查找了大半天。

    他終于找到了那個疾病的診斷名稱,順便將其他可能的疾病也看了一遍。

    “Gilbert綜合征?!”

    當陸晨想到這個診斷名稱的時候,系統面板就彈出了提示。

    “恭喜,系統升級完成度上漲!”

    陸晨愣了愣,還真是這個診斷啊!

    Gilbert綜合征,是一種因膽紅素結合障礙,而導致血液中間接膽紅素水平升高為主的先天性非溶血性疾病。

    其遺傳模式通常為常染色體隱性遺傳,但也可能為顯性遺傳。

    可發生于任何年齡,以間歇性黃疸為特征,對預期壽命沒有影響。

    國外有報道Gilbert綜合征的發病率為3-13%,男性多于女性。

    陸晨發現,國內尚未見大型的流行病學調查數據。

    可見,其并非罕見疾病。

    當然那是對于消化科醫生而言,對于心血管內科醫生則不然。

    翌日。

    陸晨將自己的想法,告知給了谷新悅。

    “陸主任,那您說的Gilbert綜合征,該如何確診?”谷新悅道。

    “查基因!”陸晨緩緩道。

    這是一種基因遺傳類的疾病,只有通過基因檢測,才能診斷出Gilbert綜合征。

    谷新悅在和患者進行溝通之后,他同意了檢查基因。

    之后患者做了基因檢測,漫長的等待后終于有了結果。

    患者基因檢測回報:基因 UGT1A1,變異信息 c.1456T>G(yr486Asp),基因 UGT1A1,變異信息 c.211G>A(y71Arg)!

    至此,結合患者臨床表現和輔助檢查,考慮Gilbert綜合征。

    這個診斷也得到了消化科同事的認同。

    “現在有一個問題!”陸晨向谷新悅道,“Gilbert綜合征通常是沒有癥狀的。但是嚴重體力消耗、禁食、睡眠不足、酒精、脫水,手術和并發疾病,都可能加重患者黃疸!”

    “您是說手術可能會加重患者的病情?”谷新悅道。

    “對!肯定是有這種可能,雖然概率低,但是不能完成排除。”陸晨點點頭,“所以一定要和患者溝通好,手術要復查肝功能。”

    病房中。

    患者得知確診之后,有些心急了,“這個G什么的英文病,很嚴重嗎?”

    陸晨笑著安慰道:“通常是一種良性疾病,無需特殊治療。但是呢,手術可能會加重黃疸,所以我們要事先跟你溝通。”

    患者聞言,心里送了口氣,笑道:“這個我知道,只要這個病沒事,那就好了,我家里可是有很多親戚有這個病。至于介入手術,有風險我肯定是知道的。”

    “你能理解,那便好。”

    經溝通及告知可能的風險后,患者仍然選擇了做冠狀動脈造影。

    術后復查肝功:總膽紅素 285.84μmol/L、直接膽紅素 14.7μmol/L、間接膽紅素 271.14μmol/L,其他項目正常。

    膽紅素指標,所有上升。

    陸晨再次查閱了相關文獻,找書苑 www.zhaoshuyuan.com 并未查到造影劑或者肝素對于Gilbert綜合征患者膽紅素升高的相關文獻。

    綜合考慮,還是和手術應激等有關。

    經過三天觀察之后,膽紅素水平自然下降了。

    “又是一個罕見病呀!可以發病桉報道了!”

    谷新悅不由得嘆氣道。

    跟在陸晨身邊,這種碰到罕見病的概率還真高啊!

    陸主任說不定是有著吸引“罕見病”體質?

    金苗則是一笑。

    “這是陸主任火眼金睛,要是別人碰到這種病,沒有診斷出來,直接錯過了,那就遇不到罕見病了啊!”




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